丨 2025年2月20日 星期四 丨世博登录(网站)登录入口官方网站
NO.1 国办转发《2025年稳外资步履决策》：股东生物医药限制有序绽开
2月19日，国务院办公厅对于转发商务部、国度发展雠校委《2025年稳外资步履决策》，股东生物医药限制有序绽开。复旧合乎条款的外资企业参与生物成品分段坐蓐试点，加速省级试点决策、质地监管决策审核，股东生物医药产业优化资源成立，实时和谐处治试点进程中企业遭受的勤劳问题。联系完善医药限制绽开政策，便利立异药加速上市，优化药品带量采购，进一步提高医疗器械产物采购可预期性。
点评：该政策股东生物医药限制的对外绽开，旨在优化资源成立，促进立异药的上市，并提高医疗器械采购的可预期性。有助于诱骗国际成本和技巧，加强中外配合，提高行业举座竞争力。投资者应眷注政策扩充的内容成果和外资引入对原土产业的永恒影响。
NO.2 诺和诺德回复患者服用司好意思格鲁肽后失明
近日，《好意思国医学会杂志-眼科学》发布的一篇联系论文指出，有患者在使用诺和诺德Ozempic（降糖版司好意思格鲁肽）或礼来的Mounjaro（降糖版替尔泊肽）之后出现了眼部并发症。
对此，2月19日，诺和诺德方面向《逐日经济新闻》记者表露，如原文所示，该联系并不可证实包括司好意思格鲁肽在内的这类药物与所讲明的眼部并发症之间存在因果相关。非动脉炎性前部缺血性视精神病变（NAION）是一种忽视的眼部疾病。笔据已获批的说明书，NAION不是司好意思格鲁肽（包括诺和泰、诺和忻、诺和盈）的药物不良反映。
诺和诺德方面称，公司对领有的GLP-1受体抖擞剂的立时对照临床熟练进行了分析，包括对眼科医师进行盲法评估，以阐明NAION会诊。分析发现，经眼科医师确诊的NAION病例特别少，不存在不利于诺和诺德的GLP-1类产物的失衡问题。
点评：诺和诺德对眼部并发症的回复强调未能证实因果相关，试图甩掉商场对其GLP-1类药物的担忧。尽管公司作念出了积极露出，但该事件可能激勉对GLP-1类药物的监管扫视，短期内可能导致股价波动，应执续眷注药品的确凿寰宇数据。
NO.3 新诺威：控股子公司签署SYS6005独家配合条约
2月19日，新诺威公告称，其控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司（简称巨石生物）与Radiance Biopharma, Inc.（简称Radiance Biopharma）齐全条约，Radiance Biopharma将得到巨石生物自主研发的重组抗东说念主类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）抗体偶联药物SYS6005名目在一定区域界限内的建造和买卖化等权力。SYS6005按照颐养用生物成品1类讲演，获批的顺应症为晚期肿瘤，瞻望适用于颐养血液肿瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌等。
点评：本次配合大略欺骗Radiance Biopharma在抗体的癌症颐养药物限制的研发上风以及国外商场，股东SYS6005的建造和买卖化，有益于提高新诺威的空洞竞争力，合乎公司打造朝上立异生物医药平台的永恒发展政策。
逐日经济新闻
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